FDA aprova o Kit SPOT-Light® HER2 CISH

É com grande entusiasmo que a Invitrogen anuncia a aprovação pelo FDA (Food and Drug Administration) do kit SPOT-Light® HER2 CISH*.

O kit SPOT-Light® HER2 CISH destina-se à determinação quantitativa da amplificação do gene HER2 em secções de tecido de câncer de mama fixados em formalina e embebidos em parafina, utilizando a metodologia de hibridização in situ cromogênica (CISH) e microscópio de luz para visualização.

Ele também é indicado como auxiliar na avaliação de pacientes onde o tratamento com Herceptin® (trastuzumab) está sendo considerado. Os resultados do teste devem ser usados como um complemento à informação clinico-patológica dos pacientes, atualmente utilizado como parte da conduta dos pacientes com câncer de mama.

O kit SPOT-Light® HER2 CISH pode ser utilizado comouma alternativa aos métodos confirmatórios para a indicação terapêutica como o Herceptin® (imunohistoquímica e FISH).

Para mais informações www.invitrogen.com/her2cish.

Aqui você encontrará informações técnicas, galeria de imagens e um tutorial sobre o CISH.

*Em breve disponível no Brasil.